input - En ligne dans le Cloud

PROGRAMME:

Nom

input - initialise les fichiers avant une exécution de Psi

DESCRIPTION

Le programme contribution est un programme préliminaire qui lit les données d'entrée pour la molécule
(géométrie, jeu de base, etc. ) et génère un fichier de travail appelé qui est le vrai
point de départ de chaque calcul. Les contribution programme peut gérer un total de 100 atomes et
1500 fonctions gaussiennes primitives uniques. Les contribution le programme limite l'utilisation de la symétrie
pointer les groupes vers D2h et ses sous-groupes.

Références

Pour les ensembles de base STO :

1. WJ Hehre, RF Stewart et JA Pople, J. Chem. Phys. 51 (1969) 2657.

2. WJ Hehre, R. Ditchfield, RF Stewart et JA Pople, J. Chem. Phys. 52 (1970)
2769.

Pour DZ et les anciens ensembles de base TZ :

1. S. Huzinaga, J. Chem. Phys. 42 (1965) 1293.

2. TH Dunning, J. Chem. Phys. 53 (1970) 2823.

Pour les ensembles de base DZP :
pour Li et Be ;

1. AJ Thakkar, T. Koga, M. Saito, RE Hoffmeyer, Inter. J. Quant. Chem. Symp. 27
(1993) 343.

pour Na et Mg ;

1. S. Huzinaga, Fonction d'onde atomique approximative II, Dept. of Chem. Rapport, Univ. de
Alberta, Edmonton, Alberta, Canada, 1971.

Pour les ensembles de base Rydberg et ions négatifs :

1. TH Dunning, Jr. et PJ Hay, dans Modern Theoretical Chemistry, Volume 3, Ed. H.
F. Schaefer III, Plenum Press, New York, 1977.

Pour les nouveaux ensembles de base TZ :

1. TH Dunning, J. Chem. Phys. 55, (1971) 716.

2. AD McLean et GS Chandler, J. Chem. Phys., 72 (1980) 5639.

Pour les ensembles de base contractuels généraux :

1. TH Dunning Jr., J. Chem. Phys. 90, (1989).

2. FB van Duijneveldt, IBM Res. RJ 945 (1971).

Pour les ensembles de base de Wachters :

1. AJH Wachters, J. Chem. Phys. 52, (1970) 1033.

Pour les ensembles de base cc-pVXZ (X=D,T,Q) pour l'hydrogène et le
atomes du premier rang B-Ne :

1. TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 90, 1007 (1989).

Pour les ensembles de base aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) pour H et B-Ne :

1. RA Kendall, TH Dunning, Jr., et RJ Harrison, J. Chem. Phys. 96, 6796
(1992).

Pour les ensembles cc-pVXZ et aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) pour le
atomes de deuxième rangée Al-Ar :

1. DE Woon et TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 98, 1358 (1993).

Pour les ensembles de base cc-pVXZ (X=D,T,Q) pour l'hélium ; cc-pV5Z et
Ensembles de base aug-cc-pV5Z pour H, B-Ne et Al-Ar :

1. DE Woon, KA Peterson, et TH Dunning, Jr. (non publié).

Pour les ensembles de base cc-pVXZ et aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) pour
lithium, béryllium et sodium; cc-pV5Z et aug-cc-pV5Z
ensembles de base pour le béryllium :

1. DE Woon et TH Dunning, Jr. (non publié).

Regarde aussi

1. R. Poirier, R. Kari et IG Csizmadia, "Handbook of Gaussian Basis Sets" Phys.
Sci. Data 24 (Elsevier, 1985), et les références qui y sont contenues.

CONTRIBUTION Format

En plus des options de ligne de commande standard prises en charge par tous les modules Psi 3, le
les arguments de ligne de commande suivants sont disponibles :

--keep_chkpt
Cette option forcera l'entrée à conserver le fichier de point de contrôle et éventuellement à écraser le
informations. Par défaut, input supprimera le fichier de point de contrôle et créera un nouveau
une.

--chkptgeom
Cette option entraînera l'entrée à lire la géométrie à partir du fichier de point de contrôle plutôt que
à partir du fichier d'entrée.

--chkptmos
Cette option entraînera CONTRIBUTION pour essayer de récupérer les orbitales moléculaires d'un précédent
calcul archivé dans le fichier de point de contrôle. S'ils sont trouvés, les MO occupés seront
projeté sur la nouvelle base. L'espace virtuel est rempli par les MO virtuels
obtenu en diagonalisant l'hamiltonien de base (même si la nouvelle et l'ancienne base définissent
sont identiques). Cela n'affectera en rien la procédure SCF ultérieure, mais
doit être gardé à l'esprit.

--noproject
Cette option empêchera la projection des MO sur la nouvelle base. Utile dans
combinaison avec l'option précédente.

--noréorienter
Cette option empêchera la réorientation de la molécule vers l'inertie de référence
cadre avant la détermination du groupe de points.

--nocomshift
Cette option empêchera le déplacement du centre de masse de la molécule vers l'origine
avant la détermination du groupe de points.

--savemos
Cette option entraînera CONTRIBUTION pour essayer de récupérer les orbitales moléculaires d'un précédent
calcul archivé dans le fichier de point de contrôle. S'il est trouvé, le vecteur propre SCF et
d'autres informations seront stockées dans le fichier 42.

La contribution le programme recherche dans le chemin de mot-clé par défaut (premier CONTRIBUTION et alors DEFAULT)
pour les mots-clés suivants :

LABEL = un magnifique
Il s'agit d'une étiquette descriptive pour le calcul. Il n'y a pas de défaut.

NORMBASE = booléen
If NORMBASE=OUI, les coefficients d'orbitales moléculaires des orbitales occupées sont
données en termes de fonctions de base contractuelles normalisées. Cela devrait toujours être
vrai. La valeur par défaut est true.

PRIMNORME = booléen
If PRIMNORM=OUI, les coefficients de contraction des primitives D, F et G
les fonctions qui sont entrées doivent être celles correspondant au D(XX) normalisé,
Primitives F(XXX) et G(XXXX). Tous les ensembles de base fournis avec Psi nécessitent
que cela soit vrai. La valeur par défaut est true.

SOUS-GROUPE = un magnifique
C'est le sous-groupe à utiliser dans le calcul. Pour l'utilisation du groupe de points C1
un magnifique = C1; pour l'utilisation de Cs CS; pour Ci utilisation CI; pour utilisation C2 C2; pour une utilisation C2h C2H; pour C2v
utilisé C2V; et pour une utilisation D2 D2; Il n'y a pas de défaut.

UNIQUE_AXIS = un magnifique
Ce mot-clé spécifie quel axe dans l'original (avant l'axe principal
réorientation) le système de coordonnées doit être choisi comme axe unique dans le
spécification de sous-groupe. Par exemple, si l'on veut effectuer un calcul sur un D2h
molécule en symétrie C2v, il faut préciser lequel des trois axes C2 doit
servir d'axe unique. Il n'y a pas de défaut.

UNITÉS = un magnifique
If un magnifique is BOHR, puis le GEOMETRIE le tableau est en bohr. Si un magnifique is ANGSTROM, puis
le GEOMETRIE le tableau est en angstoms. La valeur par défaut est BOHR.

GEOMETRIE = tableau
La tableau est un vecteur de coordonnées cartésiennes de CHAQUE atome. Chaque élément de ce
vector est un autre vecteur sous la forme ( nom_atome x y z). Il n'y a pas de défaut.

ZMAT = tableau
La tableau est une matrice Z pour la molécule. Chaque élément de ce vecteur est un autre
vecteur sous la forme générale ( nom_atome atom1 liaison_distance atom2 valence_angle
atom3 torsion_angle). Les trois premiers atomes ne nécessitent pas tous les paramètres
à préciser Il n'y a pas de valeur par défaut.

PUREAM = booléen
If booléen is VRAI, alors des coques avec un moment cinétique pur seront utilisées. Ainsi, un D
shell aura cinq fonctions, un shell F aura sept fonctions, un shell G aura
ont neuf fonctions, etc. La valeur par défaut est false.

BASE = chaîne/chaîne_vecteur
Si l'ensemble de base est donné sous la forme d'une seule chaîne, le même ensemble de base sera utilisé pour tous
atomes. La base définie pour CHAQUE atome peut être spécifiée dans un vecteur de chaîne unidimensionnel,
cependant, l'utilisateur doit être prudent, car seuls les ensembles de base pour les atomes uniques seront lus
du vecteur. La base définie pour chaque type d'élément peut être spécifiée de manière analogue,
cependant, chaque élément du vecteur de l'ensemble de base doit être un vecteur composé de deux
elements : nom de l'élément et nom de l'ensemble de base. Il n'y a pas de défaut.

BASE_FILE = un magnifique
Ce mot-clé spécifie le nom d'un fichier alternatif à rechercher pour l'ensemble de base
informations. Soit un chemin absolu vers le fichier, soit un chemin relatif au fichier courant
répertoire peut être utilisé. Si la chaîne se termine par "/" (seul le répertoire est
spécifié), le nom de fichier par défaut "base.dat" sera ajouté.

NO_REORIENT = booléen
Ce mot-clé est un hack pour donner plus de contrôle à l'utilisateur dans certaines situations lorsque
la réorientation dans le cadre principal laisse certains éléments de symétrie non détectés.
Lorsqu'il est configuré pour VRAI, le programme sautera cette étape de réorientation. L'utilisateur alors
devient responsable de fournir une orientation initiale qui est correctement orientée
pour que tous les éléments de symétrie soient détectés. Cela peut être délicat avec les matrices Z, d'où
seuls les experts doivent utiliser ce mot-clé.

KEEP_REF_FRAME = booléen
Lorsque ce mot-clé est défini sur true, Psi gardera une trace de la coordonnée d'origine
cadre, c'est-à-dire le cadre de coordonnées juste après le déplacement du centre de masse et avant
la réorientation dans le cadre principal. Ce cadre est appelé cadre de référence
et, en général, est différent du cadre de coordonnées canonique adopté au
fin du cycle d'entrée et utilisé pour les calculs par tous les programmes des modules Psi désormais.
Les informations sur le référentiel doivent donc être stockées dans le point de contrôle
fichier si les modules Psi (tels que CINT) doivent transformer leurs résultats dépendant du cadre
(telles que les forces sur les noyaux) dans le cadre de référence d'origine pour
programmes à utiliser. Ce mot-clé devient utile dans les calculs aux différences finies
où des changements de groupe ponctuel peuvent entraîner une réorientation de la molécule - quand
KEEP_REF_FRAME est fixé à VRAI tous les dégradés dans FICHIER11 sera imprimé dans le même
cadre de coordonnées.

Print = entier
Cela contrôle la quantité d'informations à imprimer. Plus le nombre est grand -
plus les informations sont imprimées. Défaut (Print = 1) devrait être suffisant pour la routine
utiliser.

BASE PARURES

La contribution recherche de programmes dans le BASE chemin de mot-clé pour les informations de l'ensemble de base.
Il recherche d'abord dans le fichier de l'utilisateur, puis dans un fichier dans le fichier de travail.
répertoire (s'il existe), puis via un fichier de base spécifié par l'utilisateur spécifié par le
BASE_FILE mot-clé (le cas échéant). Enfin, il recherche dans le fichier dans la bibliothèque Psi
annuaire. Le nom de l'ensemble de base recherché s'obtient en ajoutant le
nom de l'atome au nom de la base avec un ':' entre les deux. Le format des informations de l'ensemble de base
est mieux compris en regardant dans le fichier.

STANDARD BASE PARURES

Psi peut utiliser des ensembles de base standard qui sont fournis dans un fichier nommé dans la bibliothèque Psi
annuaire. De nombreux noms d'ensembles de base contiennent des caractères non alphanumériques. Ces noms
doit être entouré de `"'.

STO Ceci obtient l'ensemble de base STO-3G qui est disponible pour l'hydrogène-
argon. Les ensembles de base STO-3G pour les atomes sodium-argon contiennent
une fonction D.

DZ Ceci obtient l'ensemble de base double zêta (DZ), qui est (4s/2s) pour
hydrogène, (9s5p/4s2p) pour le bore-fluor, et (11s7p/6s4p) pour
aluminium-chlore.

(4S/2S) Ceci obtient un ensemble de base DZ pour l'hydrogène.

(9S5P/4S2P) Ceci obtient un ensemble de base DZ pour le bore-fluor.

(11S7P/6S4P) Ceci obtient un ensemble de base DZ pour l'aluminium-chlore.

DZP-OLD Il s'agit d'un ensemble de base DZ avec une enveloppe de fonctions de polarisation
ajoutée. Les exposants de ces fonctions sont l'ancienne valeur. Ce
est disponible pour l'hydrogène, le bore-fluor et l'aluminium-chlore.

TZ-OLD L'ancien jeu de base triple zêta (TZ) est (4s/3s) pour l'hydrogène,
(9s5p/5s3p) pour le bore-fluor, et (11s7p/7s5p) pour l'aluminium-
chlore. L'ensemble de base TZ est triple zêta dans la valence uniquement.
Cette base est fournie pour la vérification des anciens résultats ; ne pas
utilise le.

TZP-OLD C'est l'ancien jeu de base TZ avec les anciennes fonctions de polarisation
ajoutée. Il est disponible pour l'hydrogène, le bore-fluor et
aluminium-chlore. Cette base est fournie pour la vérification de
anciens résultats ; ne l'utilise pas.

(5S/3S) Ceci obtient un ensemble de base TZ pour l'hydrogène.

(10S6P/5S3P) Ceci obtient un jeu de base TZ pour le bore-néon. L'ensemble de base TZ est
triple zêta dans la valence seulement.

(12S9P/6S5P) Ceci obtient un jeu de base TZ pour le sodium-argon. L'ensemble de base TZ est
triple zêta dans la valence seulement.

1P_POLARIZATION Ceci obtient un ensemble de fonctions de polarisation pour l'hydrogène.

1D_POLARIZATION Obtient un ensemble de fonctions de polarisation pour le bore-fluor et
aluminium-chlore.

2P_POLARIZATION Ceci obtient deux ensembles de fonctions de polarisation pour l'hydrogène.

2D_POLARIZATION Ceci obtient deux ensembles de fonctions de polarisation pour le bore-fluor
et aluminium-chlore.

1D_POLARIZATION Ceci obtient un ensemble de deuxièmes fonctions de polarisation pour l'hydrogène.

1F_POLARIZATION Ceci obtient un ensemble de secondes fonctions de polarisation pour le bore-
fluor et aluminium-chlore.

DZP Il obtient une base (4S/2S) avec une fonction "1P_POLARIZATION" pour
hydrogène, une base (9S5P/4S2P) avec une fonction "1D_POLARISATION"
pour le lithium-fluor, un (11S5P/7S2P) plus deux p à tempérament égal
fonctions pour le sodium et le magnésium, et une base (11S7P/6S4P) avec
une fonction "1D_POLARISATION" pour l'aluminium-chlore.

TZ2P Il obtient une base (5S/3S) avec des fonctions "2P_POLARIZATION" pour
l'hydrogène, une base (10S6P/5S3P) avec les fonctions "2D_POLARIZATION"
pour le bore-fluor, et une base (12S9P/6S5P) avec
Fonctions "2D_POLARISATION" pour l'aluminium-chlore.

DZ_DIF Ceci obtient une base DZ avec un diffus s pour l'hydrogène, et un diffus
s et diffus p pour le bore-fluor et l'aluminium-chlore.

TZ_DIF Cela obtient une base TZ avec un diffus s pour l'hydrogène, et un diffus
s et diffus p pour le bore-fluor et l'aluminium-chlore.

DZP_DIF Ceci obtient la base DZP avec un s diffus pour l'hydrogène, et un
diffus s et diffus p pour le bore-fluor, et l'aluminium-
chlore.

TZ2P_DIF Ceci obtient la base TZ2P avec un diffus s pour l'hydrogène, et un
diffus s et diffus p pour le bore-fluor, et l'aluminium-
chlore.

TZ2PF Obtient la base TZ2P et ajoute "1D_POLARIZATION" pour l'hydrogène
et "1F_POLARIZATION" pour le bore-fluor et l'aluminium-chlore.

TZ2PD Ceci obtient l'ensemble de base TZ2PF pour l'hydrogène.

TZ2PF_DIF Ceci obtient une base TZ2PF et ajoute le s diffus approprié
fonctions pour l'hydrogène et fonctions diffuses s et p pour le bore
le fluor et l'aluminium-chlore.

CCPVDZ Ceci obtient la base cohérente de corrélation contractée par segment
définir cc-pVDZ, qui est (4s1p/2s1p) pour l'hydrogène et l'hélium,
(9s4p1d/3s2p1d) pour le lithium - néon, et (12s8p1d/4s3p1d) pour
sodium et aluminium - argon.

CCPVTZ Ceci obtient la base cohérente de corrélation contractée par segment
définir cc-pVTZ, qui est (5s2p1d/3s2p1d) pour l'hydrogène et l'hélium,
(10s5p2d1f/4s3p2d1f) for lithium - neon, and (15s9p2d1f/5s4p2d1f)
pour le sodium et l'aluminium - argon.

CCPVQZ Ceci obtient la base cohérente de corrélation contractée par segment
définir cc-pVQZ, qui est (6s3p2d1f/4s3p2d1f) pour l'hydrogène et
hélium, (12s6p3d2f1g/5s4p3d2f1g) pour lithium - néon, et
(16s11p3d2f1g/6s5p3d2f1g) pour le sodium et l'aluminium - argon.

CCPV5Z Ceci obtient la base cohérente de corrélation contractée par segment
définir cc-pV5Z, qui est (8s4p3d2f1g/5s4p3d2f1g) pour l'hydrogène et
hélium, (14s8p4d3f2g1h/6s5p4d3f2g1h) pour le béryllium - néon, et
(20s12p4d3f2g1h/7s6p4d3f2g1h) for aluminum - argon.

S'IL VOUS PLAÎT REMARQUE: La base cohérente de corrélation définit cc-pVXZ (X =
D, T, Q, 5) sont conçus pour être utilisés avec un moment angulaire pur
fonctions.

AUGCCPVDZ Ceci obtient l'ensemble de base cohérente de corrélation aug-cc-pVDZ, qui
est l'ensemble de base cc-pVDZ augmenté d'une diffusion optimisée
les fonctions. Ceci est un ensemble diffus (1s1p) pour l'hydrogène et l'hélium
et un ensemble diffus (1s1p1d) pour lithium - néon, sodium et
aluminium - argon.

AUGCCPVTZ Ceci obtient l'ensemble de base cohérente de corrélation aug-cc-pVTZ, qui
est l'ensemble de base cc-pVTZ augmenté d'une diffusion optimisée
les fonctions. Il s'agit d'un ensemble diffus (1s1p1d) pour l'hydrogène et
hélium et un ensemble diffus (1s1p1d1f) pour lithium - néon, sodium,
et aluminium - argon.

AUGCCPVQZ Ceci obtient l'ensemble de base cohérente de corrélation aug-cc-pVQZ, qui
est l'ensemble de base cc-pVQZ augmenté d'une diffusion optimisée
les fonctions. Il s'agit d'un ensemble diffus (1s1p1d1f) pour l'hydrogène et
hélium et un ensemble diffus (1s1p1d1f1g) pour lithium - néon, sodium,
et aluminium - argon.

AUGCCPV5Z Ceci obtient l'ensemble de base de corrélation cohérente aug-cc-pV5Z, qui
est l'ensemble de base cc-pV5Z augmenté d'une diffusion optimisée
les fonctions. Il s'agit d'un ensemble diffus (1s1p1d1f1g) pour l'hydrogène et
hélium et un ensemble diffus (1s1p1d1f1g1h) pour le béryllium - néon et
aluminium - argon.

GCVDZ Ensemble de base contractuelle générale pour l'hydrogène, pour lequel il est
(4s)/[2s], et pour le bore-néon pour lequel il est (9s4p)/[3s2p].

GCVTZ Ensemble de base contractuelle générale pour l'hydrogène, pour lequel il est
(5s)/[3s], et pour le bore-néon pour lequel il est (10s5p)/[4s3p].

GCVQZ Un ensemble de base contractuel général pour l'hydrogène, pour lequel il est
(6s)/[4s], et pour le bore-néon pour lequel il est (12s6p)/[5s4p].

GCV1P Il obtient une coque de polarisation P pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVDZ).

GCV2P Ceci obtient deux coquilles de polarisation P pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVTZ).

GCV3P Il obtient trois coquilles de polarisation P pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVQZ).

GCV1D Il obtient une coque de polarisation D pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVTZ) et bore-néon (à utiliser avec GCVDZ).

GCV2D Ceci obtient deux coquilles de polarisation D pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVQZ) et au bore-néon (à utiliser avec GCVTZ).

GCV3D Cela obtient trois coquilles de polarisation D pour le bore-néon (pour une utilisation
avec GCVQZ).

GCV1F Il obtient une coque de polarisation F pour l'hydrogène (à utiliser avec
GCVQZ) et au bore-néon (à utiliser avec GCVTZ).

GCV2F Ceci obtient deux coquilles de polarisation F pour le bore-néon (à utiliser avec
GCVQZ).

GCV1G Cela obtient une coque de polarisation G pour le bore-néon (à utiliser avec
GCVQZ).

GCV1DPURE Il s'agit de GCV1D avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCV2DPURE Il s'agit de GCV2D avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCV3DPURE Il s'agit de GCV3D avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCV1FPURE Il s'agit de GCV1F avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCV2FPURE Il s'agit de GCV2F avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCV1GPURE Il s'agit de GCV1G avec un moment angulaire pur explicitement activé.

GCVDZP Ensemble de base contractuelle générale pour l'hydrogène, pour lequel il est
(4s1p)/[2s1p], et pour le bore-néon, pour lequel il est
(9s4p1d)/[3s2p1d].

GCVTZP Ensemble de base contractuelle générale pour l'hydrogène, pour lequel il est
(5s2p1d)/[3s2p1d], et pour le bore-néon, pour lequel il est
(10s5p2d1f)/[4s3p2d1f].

GCVQZP Une base contractuelle générale pour l'hydrogène, pour laquelle il est
(6s3p2d1f)/[4s3p2d1f], et pour le bore-néon pour lequel il est
(12s6p3d2f1g)/[5s4p3d2f1g].

DUNNING_RYDBERG_3S Ceci obtient une coquille Rydberg pour le bore-fluor.

DUNNING_RYDBERG_3P Ceci obtient une coquille Rydberg pour le bore-fluor.

DUNNING_RYDBERG_3D Cela obtient une coque Rydberg pour le bore-fluor et l'aluminium-
chlore.

DUNNING_RYDBERG_4S Cela obtient une coque Rydberg pour le bore-fluor et l'aluminium-
chlore.

DUNNING_RYDBERG_4P Cela obtient une coque Rydberg pour le bore-fluor et l'aluminium-
chlore.

DUNNING_RYDBERG_4D Ceci obtient une coquille Rydberg pour le bore-fluor.

DUNNING_NEGATIVE_ION_2P Cela obtient une coque diffuse pour le bore-fluor et l'aluminium-
chlore.

WACHTERS Ceci obtient un ensemble de base (14s11p6d/10s8p3d) pour le potassium, le scandium-
zinc.

321G Ceci obtient un ensemble de base 3-21G pour l'hydrogène-argon.

631G Ceci obtient un ensemble de base 6-31G pour l'hydrogène-argon.

6311G Ceci obtient un ensemble de base 6-311G pour l'hydrogène-néon.

631GST Il s'agit d'un ensemble de base 6-31G* pour l'hydrogène-argon.

631PGS Ceci obtient un ensemble de base 6-31+G* pour l'hydrogène-argon.

6311PPGSS Ceci obtient un ensemble de base 6-311++G** pour l'hydrogène-néon.

PLUSS On obtient un S diffus (Pople) pour l'hydrogène-argon.

PLUSP Cela obtient un P diffus (Pople) pour l'hydrogène-argon.

EXEMPLE

L'entrée suivante est pour la molécule d'eau :

défaut: (
)

saisir: (
base = dzp
géométrie = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

L'entrée suivante est équivalente à l'exemple ci-dessus :

défaut: (
)

saisir: (
base = ( (o dzp)
(hdzp) )
géométrie = ((oxygène 0.0 0.00000000 0.00000000)
(hydrogène 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(hydrogène 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

Ce qui suit est un exemple de spécification de matrice Z

défaut: (
)

saisir: (
base = ( (oxygène ccpv6z)
(hydrogène ccpv5z) )
zmat = ((x)
(ou 1 1.0)
(h 2 0.995 1 127.75)
(h 2 0.995 1 127.75 3 180.0)
)
)

BASE SET EXEMPLE

Les lignes d'entrée suivantes pourraient être placées dans un fichier d'entrée pour redéfinir le DZP hydrogène
ensemble de base. Notez que les guillemets doubles doivent être utilisés lorsqu'un nom d'ensemble de base a des
personnages dedans.

base: (
% définition pour la base DZP de l'hydrogène :
hydrogène:dzp = (
% insère de l'hydrogène :dz :
(obtenir "DZ")
% utilise pbasis.dat pour la polarisation :
(obtenir "DUNNING_POLARIZATION")
)
% définition pour la base DZ de l'hydrogène :
hydrogène:dz = (
% insère de l'hydrogène : "HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)":
(obtenir "HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)")
)
% définition pour la base de l'hydrogène (9s/4s) :
hydrogène:"HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)" = (
(S (19.2406 0.032828)
(2.8992 0.231208)
(0.6534 0.817238))
(S (0.1776 1.0))
)
)

DES DOSSIERS SOUS-SECTION EXEMPLE

Les lignes d'entrée suivantes pourraient être placées dans un fichier d'entrée pour définir un autre emplacement
pour rechercher des informations sur l'ensemble de base. Notez que les guillemets doubles doivent être utilisés lorsqu'une chaîne a
caractères spéciaux dedans.

saisir: (
base = (mydzp mydzp mydzp)
géométrie = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
% J'aime tout garder dans mes applications de chimie
% sous-répertoire.
% La base définie est dans
% /home/general/user/chem/my_very_own.basis
fichier_base = "/home/general/user/chem/my_very_own.basis"
)

saisir: (
fichier_base = "/home/general/user/basis/dzp_plus_diff/"
% J'aime tout garder dans son propre répertoire.
% La base définie est dans
% /home/general/user/basis/dzp_plus_diff/basis.dat
base = dzpdiff
géométrie = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206) )
)

DERNIER DES CHOSES

Ce programme a été écrit par Edward F. Valeev, le Dr Justin T. Fermann et Timothy J.
Van Huis. Les auteurs tiennent à remercier le Dr T. Daniel Crawford et Rollin A. King pour leur aide.
Tout problème doit être envoyé par e-mail à [email protected].

Psi version 3 contribution(1)

Utiliser la saisie en ligne à l'aide des services onworks.net