input - Online nel cloud

PROGRAMMA:

NOME

input - inizializza i file prima dell'esecuzione di Psi

DESCRIZIONE

Il programma ingresso è un programma preliminare che legge i dati di input per la molecola
(geometria, set di basi, ecc.) e genera un file di lavoro chiamato che è il reale
punto di partenza di ogni calcolo. Il ingresso programma può gestire un totale di 100 atomi e
1500 funzioni gaussiane primitive uniche. Il ingresso il programma limita l'uso della simmetria
puntare i gruppi a D2h e ai suoi sottogruppi.

BIBLIOGRAFIA

Per i set di base STO:

1. WJ Hehre, RF Stewart e JA Pople, J. Chem. Fis. 51 (1969) 2657.

2. WJ Hehre, R. Ditchfield, RF Stewart e JA Pople, J. Chem. Fis. 52 (1970)
2769

Per DZ e i vecchi set base TZ:

1. S. Huzinaga, J. Chem. Fis. 42 (1965) 1293.

2. TH Dunning, J. Chem. Fis. 53 (1970) 2823.

Per i set di base DZP:
per Li e Be;

1. AJ Thakkar, T. Koga, M. Saito, RE Hoffmeyer, Inter. J.Quant. chimica. simp. 27
(1993) 343.

per Na e Mg;

1. S. Huzinaga, Funzione d'onda atomica approssimata II, Dipartimento di chimica. Rapporto, Univ. di
Alberta, Edmonton, Alberta, Canada, 1971.

Per il Rydberg e gli insiemi di basi di ioni negativi:

1. TH Dunning, Jr. e PJ Hay, in Modern Theoretical Chemistry, Volume 3, ed. H.
F. Schaefer III, Plenum Press, New York, 1977.

Per i nuovi set base TZ:

1. TH Dunning, J. Chem. Fis. 55, (1971) 716.

2. AD McLean e GS Chandler, J. Chem. Phys., 72 (1980) 5639.

Per le basi contrattuali generali:

1. TH Dunning Jr., J. Chem. Fis. 90, (1989).

2. FB van Duijneveldt, IBM Ris. Rep. RJ 945 (1971).

Per i set base Wachter:

1. AJH Wachters, J. Chem. Fis. 52, (1970) 1033.

Per i set di basi cc-pVXZ (X=D,T,Q) per idrogeno e
atomi della prima riga B-Ne:

1. TH Dunning, Jr., J.Chem. Fis. 90, 1007 (1989).

Per i set di base aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) per H e B-Ne:

1. RA Kendall, TH Dunning, Jr. e RJ Harrison, J. Chem. Fis. 96, 6796
(1992).

Per i set cc-pVXZ e aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) per il
atomi di seconda fila Al-Ar:

1. DE Woon e TH Dunning, Jr., J. Chem. Fis. 98, 1358 (1993).

Per i set di base cc-pVXZ (X=D,T,Q) per l'elio; cc-pV5Z e
set di base aug-cc-pV5Z per H, B-Ne e Al-Ar:

1. DE Woon, KA Peterson e TH Dunning, Jr. (non pubblicato).

Per i set di base cc-pVXZ e aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q) per
litio, berillio e sodio; cc-pV5Z e aug-cc-pV5Z
set di basi per il berillio:

1. DE Woon e TH Dunning, Jr. (non pubblicato).

Vedi anche

1. R. Poirier, R. Kari e IG Csizmadia, "Manuale degli insiemi di basi gaussiane" Phys.
Sci. Data 24 (Elsevier, 1985) e riferimenti ivi contenuti.

INGRESSO FORMATO

Oltre alle opzioni standard della riga di comando supportate da tutti i moduli Psi 3, il
sono disponibili i seguenti argomenti della riga di comando:

--keep_chkpt
Questa opzione farà sì che l'input mantenga il file del checkpoint e possibilmente sovrascrive il file
informazione. Per impostazione predefinita, l'input cancellerà il file del checkpoint e ne creerà uno nuovo
uno.

--chkptgeom
Questa opzione farà sì che l'input legga la geometria dal file di checkpoint anziché
dal file di input.

--chkptmos
Questa opzione causerà INGRESSO cercare di recuperare orbitali molecolari da un precedente
calcolo archiviato nel file checkpoint. Se trovati, gli MO occupati saranno
proiettato sulla nuova base. Lo spazio virtuale è riempito dai MO virtuali
ottenuto diagonalizzando l'Hamiltoniana di base (anche se il nuovo e il vecchio insieme di basi
sono identici). Ciò non influenzerà in alcun modo la successiva procedura SCF, ma
dovrebbe essere tenuto presente.

--noprogetto
Questa opzione impedirà la proiezione di MO sulla nuova base. Utile in
combinazione con l'opzione precedente.

--noreorient
Questa opzione impedirà il riorientamento della molecola all'inerzia di riferimento
frame prima della determinazione del gruppo di punti.

--nocomshift
Questa opzione impedirà lo spostamento del centro di massa della molecola verso l'origine
prima della determinazione del gruppo di punti.

--salvamos
Questa opzione causerà INGRESSO cercare di recuperare orbitali molecolari da un precedente
calcolo archiviato nel file checkpoint. Se trovato, l'autovettore SCF e
altre informazioni verranno archiviate nel file 42.

I ingresso il programma cerca attraverso il percorso delle parole chiave predefinito (prima INGRESSO e poi PREDEFINITO)
per le seguenti parole chiave:

ETICHETTA = stringa
Questa è un'etichetta descrittiva per il calcolo. Non c'è nessuna impostazione predefinita.

NORMATIVA = booleano
If NORMATIVA=SI, i coefficienti degli orbitali molecolari degli orbitali occupati sono
dato in termini di funzioni di base contrattate normalizzate. Questo dovrebbe essere sempre
vero. L'impostazione predefinita è vero.

PRIMNORM = booleano
If PRIMNORM=SI, i coefficienti di contrazione delle primitive D, F e G
le funzioni che vengono immesse dovrebbero essere quelle corrispondenti alla normalizzata D(XX),
Primitive F(XXX) e G(XXXX). Tutti i set di base forniti con Psi richiedono
che questo sia vero. L'impostazione predefinita è vero.

SOTTOGRUPPO = stringa
Questo è il sottogruppo da utilizzare nel calcolo. Per l'uso del gruppo di punti C1
stringa = C1; per uso Cs CS; per uso Ci CI; per uso C2 C2; per uso C2h C2H; per C2v
uso C2V; e per uso D2 D2; Non c'è nessuna impostazione predefinita.

ASSE_UNICO = stringa
Questa parola chiave specifica quale asse nell'originale (prima dell'asse principale
riorientamento) il sistema di coordinate deve essere scelto come asse unico nel
specificazione del sottogruppo. Ad esempio, se si vuole eseguire un calcolo su un D2h
molecola in simmetria C2v, si deve specificare quale dei tre assi C2 deve
fungono da asse unico. Non c'è un valore predefinito.

UNITA ' = stringa
If stringa is BOHR, Allora l' GEOMETRIA l'array è in bohr. Se stringa is ANGSTROM, poi
, il GEOMETRIA array è in angstom. L'impostazione predefinita è BOHR.

GEOMETRIA = schieramento
I schieramento è un vettore di coordinate cartesiane di OGNI atomo. Ogni elemento di questo
il vettore è un altro vettore nella forma ( nome_atomo x y z). Non c'è nessuna impostazione predefinita.

ZMAT = schieramento
I schieramento è una matrice Z per la molecola. Ogni elemento di questo vettore è un altro
vettore nella forma generale ( nome_atomo atom1 legame_distanza atom2 angolo_di valenza
atom3 angolo_torsionale). I primi tre atomi non richiedono tutti i parametri
da specificare Non c'è un valore predefinito.

PURO = booleano
If booleano is TRUE, verranno utilizzati gusci con momento angolare puro. Quindi, un D
shell avrà cinque funzioni, una shell F avrà sette funzioni, una shell G lo farà
avere nove funzioni, ecc. Il valore predefinito è false.

BASE = stringa/vettore_stringa
Se il set di basi viene fornito come una singola stringa, verrà utilizzato lo stesso set di base per tutti
atomi. La base impostata per OGNI atomo può essere specificata in un vettore stringa unidimensionale,
tuttavia, l'utente deve fare attenzione, poiché verranno letti solo i set di basi per atomi univoci
dal vettore. Il set di base per ogni tipo di elemento può essere specificato in modo analogo,
tuttavia ogni elemento del vettore dell'insieme di basi deve essere un vettore costituito da due
elementi: nome dell'elemento e nome del set di base. Non c'è nessuna impostazione predefinita.

FILE_BASE = stringa
Questa parola chiave specifica il nome di un file alternativo in cui cercare il set di base
informazione. O un percorso assoluto al file o un percorso relativo alla corrente
directory può essere utilizzata. Se la stringa termina con "/" (solo la directoryè
specificato) verrà aggiunto il nome file predefinito "basis.dat".

NO_RIORIENT = booleano
Questa parola chiave è un trucco per dare all'utente un maggiore controllo in determinate situazioni quando
il riorientamento nel frame principale non rileva alcuni elementi di simmetria.
Quando impostato su TRUE, il programma salterà questo passaggio di riorientamento. L'utente quindi
diventa responsabile di fornire un orientamento iniziale che sia orientato correttamente
per rilevare tutti gli elementi di simmetria. Questo può essere complicato con le matrici Z, quindi
solo gli esperti dovrebbero usare questa parola chiave.

MANTENERE_REF_FRAME = booleano
Quando questa parola chiave è impostata su true Psi terrà traccia della coordinata originale
frame, cioè il frame delle coordinate subito dopo lo spostamento del centro di massa e prima
il riorientamento nella cornice principale. Quel frame è chiamato frame di riferimento
e, in generale, è diverso dal sistema di coordinate canonico adottato al
fine dell'esecuzione dell'input e utilizzato per i calcoli da tutti i programmi dei moduli Psi d'ora in poi.
Le informazioni sul quadro di riferimento devono quindi essere archiviate nel checkpoint
file se i moduli Psi (come CINT) devono trasformare i loro risultati dipendenti dal frame
(come le forze sui nuclei) nel sistema di riferimento originale per esterno
programmi da utilizzare. Questa parola chiave diventa utile nei calcoli alle differenze finite
dove i cambiamenti nel gruppo di punti possono causare il riorientamento della molecola - quando
MANTENERE_REF_FRAME è impostato su TRUE tutti i gradienti in ARCHIVIO11 sarà stampato nello stesso
cornice coordinata.

STAMPARE = numero intero
Questo controlla la quantità di informazioni da stampare. Maggiore è il numero -
più informazioni vengono stampate. Predefinito (STAMPARE = 1) dovrebbe essere sufficiente per la routine
utilizzare.

BASE SETS

I ingresso il programma cerca attraverso il BASE percorso della parola chiave per le informazioni sul set di base.
Prima cerca nel file dell'utente, quindi cerca in un file in lavorazione
directory (se esiste), e quindi attraverso un file base specificato dall'utente specificato dal
FILE_BASE parola chiave (se presente). Infine, cerca nel file nella libreria Psi
directory. Il nome del set di base che si cerca si ottiene aggiungendo il simbolo
atomo al nome di base con un ':' nel mezzo. Il formato delle informazioni del set di base
si comprende meglio guardando nel file.

STANDARD BASE SETS

Psi può utilizzare set di base standard forniti in un file denominato nella libreria Psi
directory. Molti dei nomi dei set di base contengono caratteri non alfanumerici. questi nomi
deve essere circondato da `"'.

STO Ottiene il set di base STO-3G disponibile per l'idrogeno
argon. I set di base STO-3G per gli atomi di sodio-argon contengono
una funzione D.

DZ Questo ottiene il set di base doppia zeta (DZ), che è (4s/2s) per
idrogeno, (9s5p/4s2p) per boro-fluoro e (11s7p/6s4p) per
alluminio-cloro.

(4S/2S) Questo ottiene una base DZ impostata per l'idrogeno.

(9S5P/4S2P) Questo ottiene una base DZ impostata per boro-fluoro.

(11S7P/6S4P) Questo ottiene un set di base DZ per il cloro di alluminio.

DZP-OLD Questo è un set di base DZ con un guscio di funzioni di polarizzazione
aggiunto. Gli esponenti di queste funzioni sono il vecchio valore. Esso
è disponibile per idrogeno, boro-fluoro e alluminio-cloro.

TZ-OLD La vecchia base tripla zeta (TZ) è (4s/3s) per l'idrogeno,
(9s5p/5s3p) per boro-fluoro e (11s7p/7s5p) per alluminio-
cloro. Il set di base TZ è triplo zeta solo nella valenza.
Questa base è fornita per la verifica dei vecchi risultati; non
Usalo.

TZP-OLD Questa è la vecchia base TZ impostata con le vecchie funzioni di polarizzazione
aggiunto. È disponibile per idrogeno, boro-fluoro e
alluminio-cloro. Questa base è fornita per la verifica di
vecchi risultati; non usarlo.

(5S/3S) Questo ottiene una base TZ impostata per l'idrogeno.

(10S6P/5S3P) Questo ottiene un set di base TZ per boro-neon. Il set di base TZ è
tripla zeta solo nella valenza.

(12S9P/6S5P) Questo ottiene una base TZ impostata per sodio-argon. Il set di base TZ è
tripla zeta solo nella valenza.

1P_POLARIZATION Questo ottiene un insieme di funzioni di polarizzazione per l'idrogeno.

1D_POLARIZATION Questo ottiene una serie di funzioni di polarizzazione per boro-fluoro e
alluminio-cloro.

2P_POLARIZATION Questo ottiene due serie di funzioni di polarizzazione per l'idrogeno.

2D_POLARIZATION Questo ottiene due serie di funzioni di polarizzazione per boro-fluoro
e alluminio-cloro.

1D_POLARIZATION Questo ottiene una serie di seconde funzioni di polarizzazione per l'idrogeno.

1F_POLARIZATION Questo ottiene una serie di seconde funzioni di polarizzazione per il boro-
fluoro e alluminio-cloro.

DZP Questo ottiene una base (4S/2S) con una funzione "1P_POLARIZATION" per
idrogeno, una base (9S5P/4S2P) con una funzione "1D_POLARIZATION"
per litio-fluorina, a (11S5P/7S2P) più due p . temperati
funzioni per sodio e magnesio e una base (11S7P/6S4P) con
una funzione "1D_POLARIZATION" per alluminio-cloro.

TZ2P Questo ottiene una base (5S/3S) con funzioni "2P_POLARIZATION" per
idrogeno, una base (10S6P/5S3P) con funzioni "2D_POLARIZATION"
per boro-fluorina, e una base (12S9P/6S5P) con
Funzioni "2D_POLARIZATION" per alluminio-cloro.

DZ_DIF Questo ottiene una base DZ con un diffuso s per l'idrogeno e un diffuso
s e p diffusa per boro-fluoro e alluminio-cloro.

TZ_DIF Questo ottiene una base TZ con un diffuso s per l'idrogeno e un diffuso
s e p diffusa per boro-fluoro e alluminio-cloro.

DZP_DIF Questo ottiene la base DZP con una s diffusa per l'idrogeno e a
diffuse s e diffuse p per boro-fluorina e alluminio-
cloro.

TZ2P_DIF Questo ottiene la base TZ2P con una s diffusa per l'idrogeno e a
diffuse s e diffuse p per boro-fluorina e alluminio-
cloro.

TZ2PF Questo ottiene la base TZ2P e aggiunge "1D_POLARIZATION" per l'idrogeno
e "1F_POLARIZATION" per boro-fluoro e alluminio-cloro.

TZ2PD Consente di impostare la base TZ2PF per l'idrogeno.

TZ2PF_DIF Questo ottiene una base TZ2PF e aggiunge le appropriate s diffuse
funzioni per l'idrogeno e funzioni s e p diffuse per il boro
fluoro e cloro di alluminio.

CCPVDZ Questo ottiene la base coerente della correlazione contratta segmentalmente
impostare cc-pVDZ, che è (4s1p/2s1p) per idrogeno ed elio,
(9s4p1d/3s2p1d) per litio - neon e (12s8p1d/4s3p1d) per
sodio e alluminio - argon.

CCPVTZ Questo ottiene la base coerente della correlazione contratta segmentalmente
impostare cc-pVTZ, che è (5s2p1d/3s2p1d) per idrogeno ed elio,
(10s5p2d1f/4s3p2d1f) for lithium - neon, and (15s9p2d1f/5s4p2d1f)
per sodio e alluminio - argon.

CCPVQZ Questo ottiene la base coerente della correlazione contratta segmentalmente
impostare cc-pVQZ, che è (6s3p2d1f/4s3p2d1f) per l'idrogeno e
elio, (12s6p3d2f1g/5s4p3d2f1g) per litio - neon, e
(16s11p3d2f1g/6s5p3d2f1g) per sodio e alluminio - argon.

CCPV5Z Questo ottiene la base coerente della correlazione contratta segmentalmente
impostare cc-pV5Z, che è (8s4p3d2f1g/5s4p3d2f1g) per l'idrogeno e
elio, (14s8p4d3f2g1h/6s5p4d3f2g1h) per berillio - neon, e
(20s12p4d3f2g1h/7s6p4d3f2g1h) for aluminum - argon.

PER FAVORE NOTA: La base coerente di correlazione imposta cc-pVXZ (X =
D, T, Q, 5) sono progettati per l'uso con momento angolare puro
funzioni.

AUGCCPVDZ Questo ottiene il set di base coerente di correlazione aug-cc-pVDZ, che
è il set di base cc-pVDZ aumentato con diffuso ottimizzato
funzioni. Questo è un set diffuso (1s1p) per idrogeno ed elio
e un set diffuso (1s1p1d) per litio - neon, sodio e
alluminio - argon.

AUGCCPVTZ Questo ottiene il set di base coerente di correlazione aug-cc-pVTZ, che
è il set base cc-pVTZ potenziato con diffusione ottimizzata
funzioni. Questo è un insieme diffuso (1s1p1d) per idrogeno e
elio e un set diffuso (1s1p1d1f) per litio - neon, sodio,
e alluminio - argon.

AUGCCPVQZ Questo ottiene il set di base coerente di correlazione aug-cc-pVQZ, che
è il set di base cc-pVQZ aumentato con diffusione ottimizzata
funzioni. Questo è un set diffuso (1s1p1d1f) per idrogeno e
elio e un set diffuso (1s1p1d1f1g) per litio - neon, sodio,
e alluminio - argon.

AUGCCPV5Z Questo ottiene il set di base coerente di correlazione aug-cc-pV5Z, che
è il set di base cc-pV5Z aumentato con diffusione ottimizzata
funzioni. Questo è un set diffuso (1s1p1d1f1g) per idrogeno e
elio e un set diffuso (1s1p1d1f1g1h) per berillio - neon e
alluminio - argon.

GCVDZ Una base contrattuale generale fissata per l'idrogeno, per la quale è
(4s)/[2s], e per boro-neon per cui è (9s4p)/[3s2p].

GCVTZ Una base contrattuale generale impostata per l'idrogeno, per la quale è
(5s)/[3s], e per boro-neon per cui è (10s5p)/[4s3p].

GCVQZ Una base contrattuale generale fissata per l'idrogeno, per la quale è
(6s)/[4s], e per boro-neon per cui è (12s6p)/[5s4p].

GCV1P Questo ottiene un guscio di polarizzazione P per l'idrogeno (da usare con
GCVDZ).

GCV2P Questo ottiene due gusci di polarizzazione P per l'idrogeno (da usare con
GCVTZ).

GCV3P Questo ottiene tre gusci di polarizzazione P per l'idrogeno (da usare con
GCVQZ).

GCV1D Questo ottiene un guscio di polarizzazione D per l'idrogeno (da usare con
GCVTZ) e boro-neon (per l'uso con GCVDZ).

GCV2D Questo ottiene due gusci di polarizzazione D per l'idrogeno (da usare con
GCVQZ) e boro-neon (da utilizzare con GCVTZ).

GCV3D Questo ottiene tre gusci di polarizzazione D per boro-neon (per l'uso
con GCVQZ).

GCV1F Questo ottiene un guscio di polarizzazione F per l'idrogeno (da usare con
GCVQZ) e boro-neon (da utilizzare con GCVTZ).

GCV2F Questo ottiene due gusci di polarizzazione F per boro-neon (da usare con
GCVQZ).

GCV1G Questo ottiene un guscio di polarizzazione G per boro-neon (da usare con
GCVQZ).

GCV1DPURE Questo è GCV1D con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCV2DPURE Questo è GCV2D con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCV3DPURE Questo è GCV3D con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCV1FPURE Questo è GCV1F con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCV2FPURE Questo è GCV2F con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCV1GPURE Questo è GCV1G con momento angolare puro esplicitamente attivato.

GCVDZP Una base contrattuale generale impostata per l'idrogeno, per la quale è
(4s1p)/[2s1p], e per boro-neon, per cui è
(9s4p1d)/[3s2p1d].

GCVTZP Una base contrattuale generale impostata per l'idrogeno, per la quale è
(5s2p1d)/[3s2p1d], e per boro-neon, per cui è
(10s5p2d1f)/[4s3p2d1f].

GCVQZP Una base contrattuale generale fissata per l'idrogeno, per la quale è
(6s3p2d1f)/[4s3p2d1f], e per boro-neon per cui è
(12s6p3d2f1g)/[5s4p3d2f1g].

DUNNING_RYDBERG_3S Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro.

DUNNING_RYDBERG_3P Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro.

DUNNING_RYDBERG_3D Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro e alluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4S Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro e alluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4P Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro e alluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4D Questo ottiene un guscio Rydberg per boro-fluoro.

DUNNING_NEGATIVE_ION_2P Questo ottiene un guscio diffuso per boro-fluoro e alluminio-
cloro.

WACHTERS Questo ottiene una base (14s11p6d/10s8p3d) per potassio, scandio-
zinco.

321G Questo ottiene un set di base 3-21G per idrogeno-argon.

631G Questo ottiene un set di base 6-31G per idrogeno-argon.

6311G Questo ottiene un set di base 6-311G per neon a idrogeno.

631GST Questo ottiene un set di base 6-31G* per idrogeno-argon.

631PGS Questo ottiene un set di base 6-31+G* per idrogeno-argon.

6311PPGSS Questo ottiene un set di base 6-311++G** per neon a idrogeno.

PLUS Ottiene una S diffusa (Pople) per idrogeno-argon.

PLUSP Ottiene una P diffusa (Pople) per idrogeno-argon.

ESEMPIO

Il seguente input è per la molecola d'acqua:

predefinito: (
)

ingresso: (
base = dzp
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(ore 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(ore 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

Il seguente input è equivalente all'esempio precedente:

predefinito: (
)

ingresso: (
base = ( (o dzp)
(h dzp) )
geometria = ((ossigeno 0.0 0.00000000 0.00000000)
(idrogeno 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(idrogeno 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

Quello che segue è un esempio di specifica della matrice Z

predefinito: (
)

ingresso: (
base = ( (ossigeno ccpv6z)
(idrogeno ccpv5z) )
zmat = ((x)
(o 1 1.0)
(ore 2 0.995 1 127.75)
(ore 2 0.995 1 127.75 3 180.0)
)
)

BASE SET ESEMPIO

Le seguenti righe di input potrebbero essere inserite in un file di input per ridefinire l'idrogeno DZP
set di base. Nota che le virgolette devono essere utilizzate quando il nome di un set di basi è speciale
personaggi in esso.

base: (
Definizione % per la base DZP dell'idrogeno:
idrogeno:dzp = (
% inserisce idrogeno:dz:
(ottieni "DZ")
% usa pbasis.dat per la polarizzazione:
(ottieni "DUNNING_POLARIZATION")
)
Definizione % per la base DZ dell'idrogeno:
idrogeno:dz = (
% inserisce idrogeno:"HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)":
(ottieni "HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)")
)
Definizione % per la base dell'idrogeno (9s/4s):
idrogeno:"HUZINAGA-DUNNING_(9S/4S)" = (
(S ( 19.2406 0.032828)
( 2.8992)
( 0.6534 0.817238))
(S (0.1776 1.0))
)
)

FILE SOTTOSEZIONE ESEMPIO

Le seguenti righe di input potrebbero essere inserite in un file di input per definire una posizione alternativa
per cercare informazioni sul set di base. Nota che le virgolette devono essere usate quando una stringa ha
caratteri speciali in esso.

ingresso: (
base = (miodzp miodzp miodzp)
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(ore 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(ore 0.0 1.49495900 0.99859206))
% Mi piace tenere tutto nelle mie applicazioni chimiche
% sottocartella.
% Il set di base è in
% /home/generale/utente/chem/my_very_own.basis
base_file = "/home/general/user/chem/my_very_own.basis"
)

ingresso: (
base_file = "/home/general/user/basis/dzp_plus_diff/"
% Mi piace mantenere tutto nella sua directory.
% Il set di base è in
% /home/generale/utente/basis/dzp_plus_diff/basis.dat
base = dzpdiff
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(ore 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(ore 0.0 1.49495900 0.99859206) )
)

ULTIMO COSE

Questo programma è stato scritto da Edward F. Valeev, il dottor Justin T. Fermann e Timothy J.
Van Huis. Gli autori desiderano ringraziare il Dr. T. Daniel Crawford e Rollin A. King per l'aiuto.
Eventuali problemi dovrebbero essere inviati via e-mail a [email protected].

Rilascio Psi 3 ingresso(1)

Utilizzare l'input online utilizzando i servizi onworks.net