entrada - Online na nuvem

PROGRAMA:

NOME

input - inicializa os arquivos antes de executar o Psi

DESCRIÇÃO

O programa entrada é um programa preliminar que lê os dados de entrada para a molécula
(geometria, conjunto de base, etc.) e gera um arquivo de trabalho chamado que é o real
ponto de partida de cada cálculo. O entrada programa pode lidar com um total de 100 átomos e
1500 funções gaussianas primitivas únicas. O entrada programa limita o uso de simetria
apontar grupos para D2h e seus subgrupos.

REFERÊNCIAS

Para conjuntos de base STO:

1. WJ Hehre, RF Stewart e JA Pople, J. Chem. Phys. 51 (1969) 2657.

2. WJ Hehre, R. Ditchfield, RF Stewart e JA Pople, J. Chem. Phys. 52 (1970)
2769.

Para DZ e os antigos conjuntos de base TZ:

1. S. Huzinaga, J. Chem. Física 42 (1965) 1293.

2. TH Dunning, J. Chem. Phys. 53 (1970) 2823.

Para conjuntos de base DZP:
para Li e Be;

1. AJ Thakkar, T. Koga, M. Saito, RE Hoffmeyer, Inter. J. Quant. Chem. Symp. 27
(1993) 343.

para Na e Mg;

1. S. Huzinaga, Approximate Atomic Wavefunction II, Dept. of Chem. Relatório, Univ. de
Alberta, Edmonton, Alberta, Canadá, 1971.

Para o Rydberg e conjuntos de base de íon negativo:

1. TH Dunning, Jr. e PJ Hay, em Modern Theoretical Chemistry, Volume 3, Ed. H.
F. Schaefer III, Plenum Press, NY, 1977.

Para os novos conjuntos de base TZ:

1. TH Dunning, J. Chem. Phys. 55, (1971) 716.

2. AD McLean e GS Chandler, J. Chem. Phys., 72 (1980) 5639.

Para os conjuntos gerais de bases contratadas:

1. TH Dunning Jr., J. Chem. Phys. 90, (1989).

2. FB van Duijneveldt, IBM Res. Rep. RJ 945 (1971).

Para os conjuntos de base Wachters:

1. AJH Wachters, J. Chem. Phys. 52, (1970) 1033.

Para os conjuntos de bases cc-pVXZ (X = D, T, Q) para hidrogênio e o
átomos da primeira linha B-Ne:

1. TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 90, 1007 (1989).

Para os conjuntos de base aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para H e B-Ne:

1. RA Kendall, TH Dunning, Jr. e RJ Harrison, J. Chem. Phys. 96, 6796
(1992).

Para os conjuntos cc-pVXZ e aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para o
átomos de segunda linha Al-Ar:

1. DE Woon e TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 98, 1358 (1993).

Para os conjuntos de bases cc-pVXZ (X = D, T, Q) para hélio; cc-pV5Z e
aug-cc-pV5Z conjuntos de base para H, B-Ne e Al-Ar:

1. DE Woon, KA Peterson e TH Dunning, Jr. (não publicado).

Para os conjuntos de base cc-pVXZ e aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para
lítio, berílio e sódio; cc-pV5Z e aug-cc-pV5Z
conjuntos de base para berílio:

1. DE Woon e TH Dunning, Jr. (não publicado).

Veja também

1. R. Poirier, R. Kari e IG Csizmadia, "Handbook of Gaussian Basis Sets" Phys.
Sci. Data 24 (Elsevier, 1985), e suas referências.

INPUT FORMATO

Além das opções de linha de comando padrão suportadas por todos os módulos Psi 3, o
os seguintes argumentos de linha de comando estão disponíveis:

--keep_chkpt
Esta opção fará com que a entrada mantenha o arquivo de ponto de verificação e possivelmente sobrescreva o
em formação. Por padrão, a entrada excluirá o arquivo de ponto de verificação e criará um novo
um.

--chkptgeom
Esta opção fará com que a entrada leia a geometria do arquivo de ponto de verificação ao invés de
do arquivo de entrada.

--chkptmos
Esta opção irá causar INPUT para tentar recuperar orbitais moleculares de um anterior
cálculo arquivado no arquivo de ponto de verificação. Se encontrado, MOs ocupados serão
projetado na nova base. O espaço virtual é preenchido pelos MOs virtuais
obtido pela diagonalização do hamiltoniano central (mesmo se os conjuntos de base novos e antigos
são idênticos). Isso não afetará o procedimento SCF subsequente de forma alguma, mas
deve ser mantido em mente.

--sem projeto
Esta opção impedirá a projeção de MOs na nova base. Útil em
combinação com a opção anterior.

--noreorientar
Esta opção evitará a reorientação da molécula para a inércia de referência
quadro antes da determinação do grupo de pontos.

--nocomshift
Esta opção impedirá o deslocamento do centro de massa da molécula para a origem
antes da determinação do grupo de pontos.

--savemos
Esta opção irá causar INPUT para tentar recuperar orbitais moleculares de um anterior
cálculo arquivado no arquivo de ponto de verificação. Se encontrado, o autovetor SCF e
outras informações serão armazenadas no arquivo 42.

A entrada programa pesquisa através do caminho de palavra-chave padrão (primeiro INPUT e depois PADRÃO)
para as seguintes palavras-chave:

LABEL = corda
Este é um rótulo descritivo para o cálculo. Não há padrão.

NORMBASE = booleano
If NORMBASIS = SIM, os coeficientes orbitais moleculares dos orbitais ocupados são
dados em termos de funções de base contratada normalizadas. Isso deve ser sempre
verdadeiro. O padrão é verdadeiro.

PRIMEIRO = booleano
If PRIMNORM = SIM, os coeficientes de contração das primitivas D, F e G
as funções de entrada devem ser as correspondentes ao D normalizado (XX),
Primitivas F (XXX) e G (XXXX). Todos os conjuntos básicos fornecidos com Psi requerem
que isso seja verdade. O padrão é verdadeiro.

SUBGRUPO = corda
Este é o subgrupo a ser usado no cálculo. Para o grupo de pontos C1, use
corda = C1; para uso de Cs CS; para uso Ci CI; para uso C2 C2; para uso C2h C2H; para C2v
usar C2V; e para uso D2 D2; Não há padrão.

UNIQUE_AXIS = corda
Esta palavra-chave especifica qual eixo no original (antes do eixo principal
reorientação) sistema de coordenadas deve ser escolhido como o eixo único no
especificação de subgrupo. Por exemplo, se alguém deseja realizar um cálculo em um D2h
molécula na simetria C2v, deve-se especificar qual dos três eixos C2 deve
servem como eixo único. Não há padrão.

UNIDADES = corda
If corda is BOHR, Em seguida, o GEOMETRIA array está em bohr. Se corda is Angstrom, Em seguida
que o GEOMETRIA array está em angústia. O padrão é BOHR.

GEOMETRIA = ordem
A ordem é um vetor de coordenadas cartesianas de CADA átomo. Cada elemento deste
vetor é outro vetor na forma ( nome_átomo x y z). Não há padrão.

ZMAT = ordem
A ordem é uma matriz Z para a molécula. Cada elemento deste vetor é outro
vetor na forma geral ( nome_átomo atom1 distância_da_ligação atom2 valência_ângulo
atom3 ângulo_torsional). Os primeiros três átomos não requerem todos os parâmetros
a ser especificado Não há padrão.

PUREAM = booleano
If booleano is VERDADEIRO, então, cascas com momento angular puro serão usadas. Assim, um D
o shell terá cinco funções, um shell F terá sete funções, um shell G
tem nove funções, etc. O padrão é falso.

BASE = string / string_vector
Se o conjunto de base for dado como uma única string, o mesmo conjunto de base será usado para todos
átomos. A base definida para CADA átomo pode ser especificada em um vetor de string unidimensional,
no entanto, o usuário deve ter cuidado, uma vez que apenas conjuntos básicos para átomos únicos serão lidos
do vetor. A base definida para cada tipo de elemento pode ser especificada de forma análoga,
no entanto, cada elemento do vetor do conjunto de base deve ser um vetor que consiste em dois
elementos: nome do elemento e nome do conjunto de base. Não há padrão.

BASIS_FILE = corda
Esta palavra-chave especifica o nome de um arquivo alternativo a ser pesquisado para o conjunto de base
em formação. Um caminho absoluto para o arquivo ou um caminho relativo ao atual
diretório pode ser usado. Se a string terminar com "/" (apenas o diretório é
especificado), o nome de arquivo padrão "basis.dat" será anexado.

NO_REORIENT = booleano
Esta palavra-chave é um hack para dar ao usuário mais controle em certas situações quando
a reorientação no quadro principal deixa alguns elementos de simetria não detectados.
Quando definido para VERDADEIRO, o programa irá pular esta etapa de reorientação. O usuário então
torna-se responsável por fornecer uma orientação inicial que seja devidamente orientada
para que todos os elementos de simetria sejam detectados. Isso pode ser complicado com matrizes Z, portanto
apenas especialistas devem usar essa palavra-chave.

KEEP_REF_FRAME = booleano
Quando esta palavra-chave é definida como verdadeira, Psi irá manter o controle da coordenada original
quadro, ou seja, o quadro de coordenadas logo após o centro de deslocamento de massa e antes
a reorientação para o quadro principal. Esse quadro é chamado de quadro de referência
e, em geral, é diferente do quadro de coordenadas canônicas adotado na
fim da execução de entrada e usado para cálculos por todos os programas de módulos Psi daqui em diante.
As informações sobre o quadro de referência, portanto, precisam ser armazenadas no ponto de verificação
arquivo se módulos Psi (como CINTOS) precisam transformar seus resultados dependentes de quadros
(como forças nos núcleos) no quadro de referência original para
programas a serem usados. Esta palavra-chave se torna útil em cálculos de diferenças finitas
onde mudanças no grupo de pontos podem fazer com que a molécula se reoriente - quando
KEEP_REF_FRAME está definido para VERDADEIRO todos os gradientes em ARQUIVO 11 será impresso no mesmo
quadro de coordenadas.

IMPRESSÃO = número inteiro
Isso controla a quantidade de informações a serem impressas. Quanto maior o número -
quanto mais informações forem impressas. Padrão (IMPRESSÃO = 1) deve ser suficiente para a rotina
usar.

BASE CONJUNTOS

A entrada pesquisas de programa através do BASE caminho da palavra-chave para as informações do conjunto de base.
Ele pesquisa primeiro o arquivo do usuário e, em seguida, pesquisa um arquivo no
diretório (se houver) e, em seguida, por meio de um arquivo base especificado pelo usuário especificado pelo
BASIS_FILE palavra-chave (se houver). Por fim, ele pesquisa o arquivo na biblioteca Psi
diretório. O nome do conjunto base que é procurado é obtido anexando o
nome do átomo para o nome de base com um ':' no meio. O formato das informações do conjunto de base
é melhor compreendido examinando o arquivo.

PADRÃO BASE CONJUNTOS

Psi pode usar conjuntos de base padrão que são fornecidos em um arquivo nomeado na biblioteca Psi
diretório. Muitos dos nomes de conjuntos básicos contêm caracteres não alfanuméricos. Esses nomes
deve ser circundado por `" '.

STO Obtém o conjunto de base STO-3G que está disponível para hidrogênio
argônio. Os conjuntos de bases STO-3G para os átomos de sódio-argônio contêm
uma função D.

DZ Obtém o conjunto de base duplo zeta (DZ), que é (4s / 2s) para
hidrogênio, (9s5p / 4s2p) para boro-flúor, e (11s7p / 6s4p) para
alumínio-cloro.

(4S / 2S) Isso obtém uma base DZ definida para hidrogênio.

(9S5P / 4S2P) Obtém um conjunto de base DZ para boro-flúor.

(11S7P / 6S4P) Obtém um conjunto de base DZ para alumínio-cloro.

DZP-OLD Esta é uma base DZ definida com uma camada de funções de polarização
adicionado. Os expoentes dessas funções são os valores antigos. Isto
está disponível para hidrogênio, boro-flúor e alumínio-cloro.

TZ-OLD O antigo conjunto de base zeta triplo (TZ) é (4s / 3s) para hidrogênio,
(9s5p / 5s3p) para boro-flúor, e (11s7p / 7s5p) para alumínio-
cloro. O conjunto de base TZ é zeta triplo apenas na valência.
Esta base é fornecida para verificação de resultados antigos; não
use-o.

TZP-OLD Esta é a antiga base TZ definida com as antigas funções de polarização
adicionado. Está disponível para hidrogênio, boro-flúor e
alumínio-cloro. Esta base é fornecida para verificação de
resultados antigos; não use isso.

(5S / 3S) Isso obtém uma base TZ definida para hidrogênio.

(10S6P / 5S3P) Obtém uma base TZ definida para boro-neon. O conjunto de base TZ é
zeta triplo apenas na valência.

(12S9P / 6S5P) Isso obtém um conjunto de base TZ para sódio-argônio. O conjunto de base TZ é
zeta triplo apenas na valência.

1P_POLARIZATION Obtém um conjunto de funções de polarização para o hidrogênio.

1D_POLARIZATION Obtém um conjunto de funções de polarização para boro-flúor e
alumínio-cloro.

2P_POLARIZATION Obtém dois conjuntos de funções de polarização para hidrogênio.

2D_POLARIZAÇÃO Obtém dois conjuntos de funções de polarização para boro-flúor
e alumínio-cloro.

1D_POLARIZATION Obtém um conjunto de funções de segunda polarização para hidrogênio.

1F_POLARIZATION Obtém um conjunto de funções de segunda polarização para boro-
flúor e cloro de alumínio.

DZP Obtém uma base (4S / 2S) com uma função "1P_POLARIZATION" para
hidrogênio, uma base (9S5P / 4S2P) com uma função "1D_POLARIZATION"
para farinha de lítio, um (11S5P / 7S2P) mais dois p temperados uniformes
funções para sódio e magnésio, e uma base (11S7P / 6S4P) com
uma função "1D_POLARIZATION" para alumínio-cloro.

TZ2P Obtém uma base (5S / 3S) com funções "2P_POLARIZATION" para
hidrogênio, uma base (10S6P / 5S3P) com funções "2D_POLARIZATION"
para boro-farinha e uma base (12S9P / 6S5P) com
Funções "2D_POLARIZATION" para alumínio-cloro.

DZ_DIF Obtém uma base DZ com um s difuso para hidrogênio e um difuso
se p difuso para boro-farinha e alumínio-cloro.

TZ_DIF Obtém uma base TZ com um s difuso para hidrogênio e um difuso
se p difuso para boro-farinha e alumínio-cloro.

DZP_DIF Obtém a base DZP com um s difuso para hidrogênio, e um
difuso se difuso p para boro-farinha e alumínio-
cloro.

TZ2P_DIF Isso obtém a base TZ2P com um s difuso para hidrogênio, e um
difuso se difuso p para boro-farinha e alumínio-
cloro.

TZ2PF Obtém a base TZ2P e adiciona "1D_POLARIZATION" para hidrogênio
e "1F_POLARIZATION" para boro-farinha e alumínio-cloro.

TZ2PD Obtém a base TZ2PF definida para hidrogênio.

TZ2PF_DIF Obtém uma base TZ2PF e adiciona o difuso apropriado
funções para hidrogênio es funções difusas s e p para boro-
farinha e cloro de alumínio.

CCPVDZ Obtém a base consistente de correlação contratada por segmento
definir cc-pVDZ, que é (4s1p / 2s1p) para hidrogênio e hélio,
(9s4p1d / 3s2p1d) para lítio - neon, e (12s8p1d / 4s3p1d) para
sódio e alumínio - argônio.

CCPVTZ Obtém uma base consistente de correlação contratada por segmento
definir cc-pVTZ, que é (5s2p1d / 3s2p1d) para hidrogênio e hélio,
(10s5p2d1f/4s3p2d1f) for lithium - neon, and (15s9p2d1f/5s4p2d1f)
para sódio e alumínio - argônio.

CCPVQZ Obtém uma base consistente de correlação contratada por segmento
definir cc-pVQZ, que é (6s3p2d1f / 4s3p2d1f) para hidrogênio e
hélio, (12s6p3d2f1g / 5s4p3d2f1g) para lítio - néon, e
(16s11p3d2f1g / 6s5p3d2f1g) para sódio e alumínio - argônio.

CCPV5Z Obtém uma base consistente de correlação contratada por segmento
definir cc-pV5Z, que é (8s4p3d2f1g / 5s4p3d2f1g) para hidrogênio e
hélio, (14s8p4d3f2g1h / 6s5p4d3f2g1h) para berílio - néon, e
(20s12p4d3f2g1h/7s6p4d3f2g1h) for aluminum - argon.

POR FAVOR NOTA: A base consistente de correlação define cc-pVXZ (X =
D, T, Q, 5) são projetados para uso com momento angular puro
funções.

AUGCCPVDZ Obtém a base consistente de correlação definida aug-cc-pVDZ, que
é o conjunto de base cc-pVDZ aumentado com difuso otimizado
funções. Este é um conjunto difuso (1s1p) para hidrogênio e hélio
e um conjunto difuso (1s1p1d) para lítio - néon, sódio e
alumínio - argônio.

AUGCCPVTZ Obtém a base consistente de correlação definida aug-cc-pVTZ, que
é o conjunto de base cc-pVTZ aumentado com difuso otimizado
funções. Este é um conjunto difuso (1s1p1d) para hidrogênio e
hélio e um conjunto difuso (1s1p1d1f) para lítio - néon, sódio,
e alumínio - argônio.

AUGCCPVQZ Obtém a base consistente de correlação definida aug-cc-pVQZ, que
é o conjunto de base cc-pVQZ aumentado com difuso otimizado
funções. Este é um conjunto difuso (1s1p1d1f) para hidrogênio e
hélio e um conjunto difuso (1s1p1d1f1g) para lítio - néon, sódio,
e alumínio - argônio.

AUGCCPV5Z Obtém a base consistente de correlação definida aug-cc-pV5Z, que
é o conjunto de base cc-pV5Z aumentado com difuso otimizado
funções. Este é um conjunto difuso (1s1p1d1f1g) para hidrogênio e
hélio e um conjunto difuso (1s1p1d1f1g1h) para berílio - néon e
alumínio - argônio.

GCVDZ Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(4s) / [2s], e para boro-neon para o qual é (9s4p) / [3s2p].

GCVTZ Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(5s) / [3s], e para boro-neon para o qual é (10s5p) / [4s3p].

GCVQZ Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(6s) / [4s], e para boro-neon para o qual é (12s6p) / [5s4p].

GCV1P Obtém uma camada de polarização P para hidrogênio (para uso com
GCVDZ).

GCV2P Obtém duas cápsulas de polarização P para hidrogênio (para uso com
GCVZ).

GCV3P Obtém três conchas de polarização P para hidrogênio (para uso com
GCVQZ).

GCV1D Obtém uma camada de polarização D para hidrogênio (para uso com
GCVTZ) e boro-neon (para uso com GCVDZ).

GCV2D Obtém duas cápsulas de polarização D para hidrogênio (para uso com
GCVQZ) e boro-neon (para uso com GCVTZ).

GCV3D Obtém três conchas de polarização D para boro-néon (para uso
com GCVQZ).

GCV1F Obtém uma camada de polarização F para hidrogênio (para uso com
GCVQZ) e boro-neon (para uso com GCVTZ).

GCV2F Obtém duas cápsulas de polarização F para boro-néon (para uso com
GCVQZ).

GCV1G Obtém um escudo de polarização G para boro-neon (para uso com
GCVQZ).

GCV1DPURE Este é o GCV1D com momento angular puro explicitamente ativado.

GCV2DPURE Este é o GCV2D com momento angular puro explicitamente ativado.

GCV3DPURE Este é o GCV3D com momento angular puro explicitamente ativado.

GCV1FPURE Este é o GCV1F com momento angular puro explicitamente ativado.

GCV2FPURE Este é o GCV2F com momento angular puro explicitamente ativado.

GCV1GPURE Este é GCV1G com momento angular puro explicitamente ativado.

GCVDZP Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(4s1p) / [2s1p], e para boro-neon, para o qual é
(9s4p1d)/[3s2p1d].

GCVTZP Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(5s2p1d) / [3s2p1d], e para boro-neon, para o qual é
(10s5p2d1f)/[4s3p2d1f].

GCVQZP Um conjunto geral de base contratada para hidrogênio, para o qual é
(6s3p2d1f) / [4s3p2d1f], e para boro-neon para o qual é
(12s6p3d2f1g)/[5s4p3d2f1g].

DUNNING_RYDBERG_3S Obtém uma concha Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_RYDBERG_3P Obtém uma concha Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_RYDBERG_3D Obtém uma concha Rydberg para boro-flúor e alumínio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4S Isso obtém uma concha Rydberg para boro-flúor e alumínio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4P Obtém uma concha Rydberg para boro-flúor e alumínio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4D Obtém uma concha Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_NEGATIVE_ION_2P Obtém uma camada difusa para boro-flúor e alumínio-
cloro.

WACHTERS Isso obtém um conjunto de base (14s11p6d / 10s8p3d) para potássio, escândio-
zinco.

321G Isso obtém um conjunto de base 3-21G para hidrogênio-argônio.

631G Isso obtém um conjunto de base 6-31G para hidrogênio-argônio.

6311G Obtém um conjunto de base 6-311G para hidrogênio-neon.

631GST Obtém uma base 6-31G * definida para hidrogênio-argônio.

631PGS Obtém uma base 6-31 + G * definida para hidrogênio-argônio.

6311PPGSS Obtém um conjunto de base 6-311 ++ G ** para hidrogênio-neon.

PLUSS Obtém um S difuso (Pople) para hidrogênio-argônio.

PLUSP Obtém um P difuso (Pople) para hidrogênio-argônio.

EXEMPLO

A seguinte entrada é para a molécula de água:

predefinição: (
)

entrada: (
base = dzp
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

A seguinte entrada é equivalente ao exemplo acima:

predefinição: (
)

entrada: (
base = ((o dzp)
(h dzp))
geometria = ((oxigênio 0.0 0.00000000 0.00000000)
(hidrogênio 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(hidrogênio 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

A seguir está um exemplo de especificação da matriz Z

predefinição: (
)

entrada: (
base = ((oxigênio ccpv6z)
(hidrogênio ccpv5z))
zmat = ((x)
(o 1 1.0)
(h 2 0.995 1 127.75)
(h 2 0.995 1 127.75 3 180.0)
)
)

BASE SET EXEMPLO

As seguintes linhas de entrada podem ser colocadas em um arquivo de entrada para redefinir o DZP de hidrogênio
conjunto de base. Observe que as aspas duplas devem ser usadas quando um nome de conjunto de base tem
personagens nele.

base: (
% de definição para a base DZP do hidrogênio:
hidrogênio: dzp = (
% insere hidrogênio: dz:
(obter "DZ")
% usa pbasis.dat para polarização:
(obtenha "DUNNING_POLARIZATION")
)
% de definição para a base DZ do hidrogênio:
hidrogênio: dz = (
% insere hidrogênio: "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)":
(obtenha "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)")
)
% de definição para a base do hidrogênio (9s / 4s):
hidrogênio: "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)" = (
(S (19.2406 0.032828)
(2.8992 0.231208)
(0.6534 0.817238))
(S (0.1776 1.0))
)
)

ARQUIVOS SUBSECÇÃO EXEMPLO

As seguintes linhas de entrada podem ser colocadas em um arquivo de entrada para definir um local alternativo
para procurar informações do conjunto de base. Observe que as aspas duplas devem ser usadas quando uma string tem
caracteres especiais nele.

entrada: (
base = (mydzp mydzp mydzp)
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
% Gosto de manter tudo em minhas aplicações de química
% subdiretório.
% Base definida está em
% /home/general/user/chem/my_very_own.basis
basis_file = "/home/general/user/chem/my_very_own.basis"
)

entrada: (
basis_file = "/ home / general / user / basis / dzp_plus_diff /"
% Gosto de manter tudo em seu próprio diretório.
% Base definida está em
% /home/general/user/basis/dzp_plus_diff/basis.dat
base = dzpdiff
geometria = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

ÚLTIMA COISAS

Este programa foi escrito por Edward F. Valeev, Dr. Justin T. Fermann e Timothy J.
Van Huis. Os autores gostariam de agradecer ao Dr. T. Daniel Crawford e Rollin A. King pela ajuda.
Quaisquer problemas devem ser enviados por e-mail para [email protegido].

Versão Psi 3 entrada(1)

Use a entrada online usando serviços onworks.net