Este é o aplicativo Linux chamado ViralFusionSeq [VFS] para rodar em Linux online, cuja versão mais recente pode ser baixada como vfs-2016-08-17.r2.tar.gz. Ele pode ser executado online no provedor de hospedagem gratuita OnWorks para estações de trabalho.
Baixe e execute online este aplicativo chamado ViralFusionSeq [VFS] para executar em Linux online com OnWorks gratuitamente.
Siga estas instruções para executar este aplicativo:
- 1. Baixe este aplicativo em seu PC.
- 2. Entre em nosso gerenciador de arquivos https://www.onworks.net/myfiles.php?username=XXXXX com o nome de usuário que você deseja.
- 3. Carregue este aplicativo em tal gerenciador de arquivos.
- 4. Inicie o emulador OnWorks Linux online ou Windows online ou emulador MACOS online a partir deste site.
- 5. No sistema operacional OnWorks Linux que você acabou de iniciar, acesse nosso gerenciador de arquivos https://www.onworks.net/myfiles.php?username=XXXXX com o nome de usuário que deseja.
- 6. Baixe o aplicativo, instale-o e execute-o.
SCREENSHOTS
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ViralFusionSeq [VFS] para rodar em Linux online
DESCRIÇÃO
O VFS foi totalmente testado no sistema Ubuntu / Debian.** Anúncio 1 **: VFS é superior ao Virus-Clip. https://sourceforge.net/projects/viralfusionseq/files/VFS.vs.Virus-Clip.pdf/download
Desde 2016, o VFS é a única ferramenta de integração viral disponível no sistema NIH HPC.
https://hpc.nih.gov/apps/ViralFusionSeq/
ViralFusionSeq (VFS) é uma ferramenta versátil de sequenciamento de alto rendimento (HTS) para descobrir eventos de integração viral e reconstruir transcrições de fusão em resolução de base única.
O VFS combina informações de recorte suave, análise de par de leitura e montagem de novo direcionada para descobrir e anotar eventos de fusão humano-viral.
Um modelo estatístico empírico simples, mas eficaz, é usado para avaliar a qualidade dos pontos de interrupção de fusão.
São necessários parâmetros mínimos definidos pelo usuário.
O código-fonte com o manual do usuário e o guia de instalação do VFS está disponível na seção "Arquivos" do sourceforge.
Citação: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
Funcionalidades
- Aplicável e totalmente testado usando dados de RNA-Seq e DNA-Seq
- Utilize as informações de sequência cortada (CS) e de extremidade emparelhada (RP) para descobrir a integração viral
- Reconstrução da sequência de transcrição de fusão usando informações de CS e RP
Público
Ciência / Pesquisa
Linguagem de Programação
Perl
Este é um aplicativo que também pode ser obtido em https://sourceforge.net/projects/viralfusionseq/. Ele foi hospedado no OnWorks para ser executado online da maneira mais fácil a partir de um de nossos Sistemas Operativos gratuitos.