Це програма для Linux під назвою ViralFusionSeq [VFS] для роботи в Linux онлайн, останню версію якої можна завантажити як vfs-2016-08-17.r2.tar.gz. Його можна запустити в режимі онлайн за допомогою безкоштовного хостинг-провайдера OnWorks для робочих станцій.
Завантажте та запустіть онлайн цю програму під назвою ViralFusionSeq [VFS], щоб безкоштовно запускати в Linux онлайн з OnWorks.
Дотримуйтесь цих інструкцій, щоб запустити цю програму:
- 1. Завантажив цю програму на свій ПК.
- 2. Введіть у наш файловий менеджер https://www.onworks.net/myfiles.php?username=XXXXX із потрібним ім'ям користувача.
- 3. Завантажте цю програму в такий файловий менеджер.
- 4. Запустіть онлайн-емулятор OnWorks Linux або Windows або онлайн-емулятор MACOS з цього веб-сайту.
- 5. З ОС OnWorks Linux, яку ви щойно запустили, перейдіть до нашого файлового менеджера https://www.onworks.net/myfiles.php?username=XXXXX з потрібним іменем користувача.
- 6. Завантажте програму, встановіть її та запустіть.
ЕКРАНИ
Ad
ViralFusionSeq [VFS] для запуску в Linux онлайн
ОПИС
VFS було повністю протестовано в системі Ubuntu/Debian.** Оголошення 1**: VFS краще за Virus-Clip. https://sourceforge.net/projects/viralfusionseq/files/VFS.vs.Virus-Clip.pdf/download
Станом на 2016 рік, VFS є єдиним інструментом інтеграції вірусів, доступним у системі NIH HPC.
https://hpc.nih.gov/apps/ViralFusionSeq/
ViralFusionSeq (VFS) — це універсальний інструмент високопродуктивного секвенування (HTS) для виявлення подій вірусної інтеграції та реконструкції злиття транскриптів з однобазною роздільною здатністю.
VFS поєднує в собі інформацію м’якого відсікання, аналіз пар читання та цільову збірку de novo, щоб виявляти й анотувати події злиття вірусу та людини.
Для оцінки якості контрольних точок злиття використовується проста, але ефективна емпірична статистична модель.
Необхідні мінімальні параметри, визначені користувачем.
Вихідний код з посібником користувача та інструкцією з встановлення VFS доступний у розділі Sourceforge «Файли».
Зразок цитирования: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
риси
- Застосовується та повністю перевірено з використанням даних RNA-Seq та DNA-Seq
- Використовуйте інформацію як обрізаної послідовності (CS), так і інформації про парний кінець (RP), щоб виявити вірусну інтеграцію
- Повторна конструкція послідовності транскрипту злиття з використанням інформації CS та RP
Аудиторія
Наука/Дослідження
Мова програмування
Perl
Це додаток, який також можна отримати з https://sourceforge.net/projects/viralfusionseq/. Його розміщено в OnWorks, щоб його можна було запустити в Інтернеті найпростішим способом з однієї з наших безкоштовних операційних систем.