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fastq-mcf - Online nel cloud

Esegui fastq-mcf nel provider di hosting gratuito OnWorks su Ubuntu Online, Fedora Online, emulatore online Windows o emulatore online MAC OS

Questo è il comando fastq-mcf che può essere eseguito nel provider di hosting gratuito OnWorks utilizzando una delle nostre molteplici workstation online gratuite come Ubuntu Online, Fedora Online, emulatore online Windows o emulatore online MAC OS

PROGRAMMA:

NOME


fastq-mcf - ea-utils: rileva i livelli di presenza dell'adattatore, calcola le probabilità e le posizioni
degli adattatori

SINOSSI


fastq-mcf [Opzioni] [compagni1.fq ...]

DESCRIZIONE


Versione: 1.04.676

Rileva i livelli di presenza dell'adattatore, calcola le probabilità e le posizioni (inizio, fine) del
adattatori. Rimuove le sequenze dell'adattatore dai file fastq.

Le statistiche vanno a stderr, a meno che -o è specificato.

Specificare -0 per disattivare tutte le impostazioni predefinite

Se specifichi più ingressi 'paired-end', allora a -o l'opzione è richiesta per ciascuno. CIOÈ:
-o leggi1.clip.q -o leggi2.clip.fq

VERSIONI


-h Questo aiuto

-o File di output FIL (dati a stdout)

-s NN Scala logaritmica per la corrispondenza della lunghezza minima dell'adattatore (2.2)

-t N % soglia di occorrenza prima del clipping dell'adattatore (0.25)

-m N Lunghezza minima del clip, sostituisce l'auto scalato (1)

-p N Percentuale massima differenza adattatore (10)

-l N Lunghezza minima residua della sequenza (19)

-L N Lunghezza massima della sequenza rimanente (nessuna)

-D N Rimuovi letture duplicate: Read_1 ha basi N identiche (0)

-k N skew percentuale inferiore alla rimozione del ciclo (2)

-x N 'N' (cattiva lettura) percentuale che causa la rimozione del ciclo (20)

-q Soglia di qualità N che causa la rimozione della base (10)

-w Dimensione finestra N per rifilatura di qualità (1)

-H rimuovere >95% di letture omopolimeriche (no)

-X rimuovere letture a bassa complessità (no)

-0 Imposta tutti i parametri predefiniti su zero/non fare nulla

-U|u Forza la disattivazione/attivazione del filtro PF Illumina (auto)

-P N Scala di frequenza (automatica)

-R Non rimuovere le N dai fronti/estremità delle letture

-n Non ritagliare, emetti solo ciò che verrebbe fatto

-C N Numero di letture da utilizzare per il sottocampionamento (300k)

-S Salva tutte le letture scartate in file '.skip'

-d Emetti un sacco di cose di debug casuali

Qualità registrazione opzioni:
--regola-ciclo
CYC,AMT Regolare il ciclo CYC (negativo = offset dalla fine) per importo AMT

--phred-regolare
PUNTEGGIO,AMT Regola il punteggio PUNTEGGIO per importo AMT

--phred-regola-max
PUNTEGGIO Modifica i punteggi > PUNTEGGIO a SCOTE

Filtraggio opzioni*:
--[mate-]qual-media
NUM Punteggio di qualità medio minimo

--[mate-]qual-gt
NUM,THR Almeno NUM quals > THR

--[compagno-]max-ns
NUM N-chiamate massime in una lettura (può essere una %)

--[compagno-]min-len
NUM Lunghezza minima rimanente (uguale a -l)

--omopolimero-pct
Percentuale filtro PCT omopolimero (95)

--lowcompless-pct
PCT Complessità filtro percentuale (95)

Se viene utilizzato il prefisso mate, si applica alla sola lettura del secondo codice non a barre

I file dell'adattatore sono formattati "fasta":

Specificare n/a per disattivare il clipping dell'adattatore e utilizzare semplicemente i filtri

Aumentando la scala si allungano le lunghezze di riconoscimento, una scala di 100 forzerà
riconoscimento completo degli adattatori.

Le sequenze dell'adapter con _5p nella loro etichetta corrisponderanno a 'end's e le sequenze con _3p in
la loro etichetta corrisponderà a 'inizio', altrimenti la 'fine' sarà autodeterminata.

Skew è quando un ciclo è scadente, "sbilanciato" verso una particolare base. Se un qualsiasi nucleotide è
inferiore alla percentuale di inclinazione, quindi l'intero ciclo viene rimosso. Disabilita per metil-seq,
ecc.

Impostare l'inclinazione (-k) o N-pct (-x) a 0 per disattivarlo (dovrebbe essere fatto per miRNA, amplicon
e altre situazioni di bassa complessità!)

Il filtro di lettura duplicato è appropriato per le attività di assemblaggio e mai quando la lunghezza della lettura
copertura prevista. -D 50 utilizzerà 4.5 GB di RAM su 100 m di letture del DNA: fai attenzione. Ottimo per l'RNA
montaggio.

*I filtri di qualità vengono valutati dopo il ritaglio/ritaglio

Il filtraggio dell'omopolimero è un sottoinsieme di bassa complessità, ma non verrà monitorato separatamente
a meno che non siano entrambi accesi.

Usa fastq-mcf online utilizzando i servizi onworks.net


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